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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W012896

    Others Others
    2-Thiohydantoin 在 0.1 M HCl 中用作低碳钢腐蚀的抑制剂,其抑制效率取决于浓度和浸泡时间。
    2-Thiohydantoin
  • HY-10174
    PD184161
    1 篇文献验证

    MEK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    PD184161 是一种口服有效、时间和浓度依赖的 MEK 抑制剂 (IC50=10-100 nM)。PD184161 抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PD184161 诱导抑郁样行为。
    PD184161
  • HY-150576

    c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-13 是一种有效的 c-Met 抑制剂,IC50 值为 2.43 nM。c-Met-IN-13 对癌细胞具有很强的细胞毒性。c-Met-IN-13 以浓度和时间依赖性方式显示出抗增殖活性。c-Met-IN-13具有研究癌症研究的潜力。
    c-Met-IN-13
  • HY-N10188

    Others Cancer
    Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂,具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G2/M过渡期的体外细胞周期阻滞,IC50=12.6μM。
    Nidurufin
  • HY-D1876

    Fluorescent Dye Cancer
    ZY-2 是一种特异性的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 荧光探针。ZY-2 能在 PKM2 阳性细胞中以时间和浓度依赖性方式成像。ZY-2 可用于癌细胞的检测。
    ZY-2
  • HY-N1214A

    (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax

    Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生,并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    (E/Z)-Squalene
  • HY-12519
    Oltipraz
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    RP 35972; NSC 347901

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2 Parasite Cancer
    奥替普拉 Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
    Oltipraz
  • HY-143883

    Akt Cancer
    MS143 是一种有效的 AKT 降解剂,在 PC3 细胞中 DC50=46 nM,GI50=0.8 µM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统,以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长。
    MS143
  • HY-N6843
    Arnicolide D
    1 篇文献验证

    Caspase PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路,并抑制 PI3K/AKT/mTORSTAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
    Arnicolide D
  • HY-N0244

    Others Cancer
    茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体,被认为是红茶生物学上重要的活性成分,有益健康。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3'-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。
    Theaflavin-3'-gallate
  • HY-N0245

    Others Cancer
    茶黄素-3-没食子酸酯 Theaflavin-3-gallate 是一种红茶茶黄素单体,被认为是红茶生物学上重要的活性成分,有益健康。Theaflavin-3-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激。Theaflavin-3-gallate 可以以时间和浓度依赖性方式与还原型谷胱甘肽 (GSH) 直接反应。
    Theaflavin-3-gallate
  • HY-12519S

    RP 35972-d3; NSC 347901-d3

    Isotope-Labeled Compounds HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIV Keap1-Nrf2 Cancer
    吡噻硫酮 d3 Oltipraz-d3 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
    Oltipraz-d3
  • HY-N6953
    Garcinone D
    2 篇文献验证

    STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species Neurological Disease
    伽升沃 D Garcinone D 是一种来自山竹的天然呫吨酮 (xanthone),可促进 C17.2 神经干细胞的增殖。 Garcinone D 以浓度和时间依赖的方式增加磷酸化信号转导子和转录激活因子 3 (p-STAT3),Cyclin D1 和核因子红细胞2相关因子 (Nrf2)血红素加氧酶-1 (HO-1) 蛋白水平。
    Garcinone D

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